تحذير للمرضى.. خطأ في جرعة دواء ضغط الدم “ليركانيديبين” يستدعي التحقق الفوري
حثت السلطات الصحية البريطانية المرضى الذين يتناولون دواء “ليركانيديبين” (Lercanidipine) على التحقق من عبواتهم الدوائية، بعد أن كشفت الشركة المصنعة “Recordati Pharmaceuticals” عن وجود خطأ في جرعة أحد دفعات الدواء، ما قد يؤدي إلى تناول جرعة مضاعفة عن الموصى بها.
وأوضحت وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA) في بيان لها، أن بعض العبوات من دفعة رقم MD4L07 والمقرر انتهاء صلاحيتها في يناير 2028، تم تمييزها على أنها تحتوي على أقراص بتركيز 10 ملغ، بينما تحتوي في الواقع على 20 ملغ.
وأكدت الوكالة أن الجرعة الصحيحة مطبوعة فقط على الجزء العلوي من الكرتون وعلى شرائط الأقراص (شرائط الفقاعات)، داعية المرضى إلى التحقق من تلك المعلومات كإجراء وقائي عاجل.
ما الذي يجب على المرضى فعله؟
تم توزيع أكثر من 7700 عبوة من الدفعة المتأثرة في الأسواق. وتنصح MHRA المرضى الذين تلقوا وصفة لهذا الدواء بالتواصل فورًا مع طبيبهم العام أو الصيدلي. وفي حال تعذر الوصول إليهم، يُنصح بالاتصال بخدمة الطوارئ الطبية NHS 111.
وإذا لم يكن بالإمكان التحدث فورًا مع أحد المختصين، تنصح الوكالة المرضى بمراجعة قوة الجرعة على شريط الأقراص نفسه، وفي حال وُصفت لهم جرعة 10 ملغ، يمكنهم تناول نصف قرص من تركيز 20 ملغ مؤقتًا إلى حين استشارة الطبيب أو الصيدلي.
مخاطر محتملة
“ليركانيديبين” هو من حاصرات قنوات الكالسيوم، يُستخدم لتوسيع الأوعية الدموية وخفض ضغط الدم. وتناول جرعة زائدة قد يؤدي إلى تسارع أو عدم انتظام ضربات القلب، أو الشعور بالدوخة، أو النعاس.
نداء للمختصين
أكدت الدكتورة أليسون كيف، كبيرة مسؤولي السلامة في MHRA، أن “سلامة المرضى هي الأولوية القصوى”، مطالبة المرضى بالتحقق من عبواتهم واتباع التعليمات المعلنة، كما دعت الصيادلة والعاملين في القطاع الصحي إلى التوقف عن صرف العبوات المتأثرة فورًا، وإعادتها إلى المورد.
وحثّت أيضًا على الإبلاغ عن أي آثار جانبية مشتبه بها من خلال نظام “البطاقة الصفراء” التابع لـMHRA، لتعزيز الرقابة وتفادي أي مضاعفات محتملة في المستقبل.
