مصرية تطلق مبادرة لعلاج الأطفال المصابين بالأمراض النادرة.. تفاصيل

كتب- ندى أشرف 

أنشأت غادة منيب، مؤسسة “فرصة حياة“، من أجل علاج الأطفال المصابين بالأمراض النادرة، وذلك بعد استغاثة أحدى الامهات بسبب مرض ابنها على مواقع التواصل الاجتماعي.

ففي يوم انتشرت استغاثة من أم على صفحات التواصل الاجتماعي لإنقاذ ابنها المصاب بمرض نادر هو ضمور العضلات.

وأكدت الأم غن علاج ابنها الوحيد هو حقنة واحدة قيمتها أكثر من ٢ مليون دولار، ومن هنا جاءت فكرة تأسيس مؤسسة فرصة حياة في يونيو 2021 .

معلومات عن مؤسسة “فرصة حياة“ من أجل علاج الأطفال المصابين بالأمراض النادرة.

انشأت غادة منيب “جروب” على فيسبوك، والذى من خلاله اطلقت حملة “انقذوا رشيد”.

تواصلت مع وزارة التضامن الاجتماعي، وبمساعدة الوزارة تم فتح أول حساب تبرعات في البنوك المصرية باسم الطفل رشيد.

بادر عدد هائل من المواطنين بالتبرع، بالإضافة لدعم مؤسسات الدولة، وجهات إعلامية.

وبمساعدة الجميع تم توفير المبلغ في خلال ١٨ يوما فقط.

وبفضل الدعم تمكن الجروب خلال ٦ شهور من مساعدة ٦ حالات جديدة مصابة بأمراض نادرة مختلفة.

هدف المؤسسة نشر الوعي بهذه الأمراض، وتوفير العلاج اللازم.